zdravie krvi

Športová anémia

Športová anémia je často spôsobená nedostatkom železa. Tento nedostatok sa vyskytuje hlavne u vytrvalostných športovcov a môže závisieť od nedostatočného príjmu, zlej absorpcie a zvýšených strát. ZVYŠENIE STRATY GASTROINTESTINÁLNEHO ŽELEZA: Straty gastrointestinálneho železa v sedavom subjekte predstavujú približne 60% strát (okrem menštruačných) a predstavujú hlavne malé straty krvi (približne 1 ml / deň) a rozpad červených krviniek (hemolýza). Po dlhodobých pretekoch, ako je mara

Hemolytická anémia

všeobecnosť Termín "hemolytická anémia" sa používa na označenie súboru krvných porúch, charakterizovaných skrátením priemernej životnosti cirkulujúcich červených krviniek a ich predčasnou deštrukciou (extravaskulárna a / alebo intravaskulárna hemolýza). Okrem toho v prípade hemolytickej anémie je syntéza nových červených krviniek erytropoetickým systémom nedostatočná na kompenzáciu ich straty. Typy hemolytických anémií Existu

thalassemia

Definícia talasémie Thalassémia je geneticky prenosné ochorenie krvi, pri ktorom telo syntetizuje abnormálnu formu hemoglobínu. Ako je známe najviac, hemoglobín je proteín obsiahnutý v červených krvinkách, ktorý je nevyhnutný pre transport kyslíka v krvi. U subjektov trpiacich talasémiou spôsobuje mutovaná forma hemoglobínu postupnú, ale neúprosnú deštrukciu červených krviniek až po anémiu. Z lekárskych štatistík mož

Thrombus: Čo je to? I.Randiho

všeobecnosť Trombus je pevná hmota pozostávajúca z červených krviniek, krvných doštičiek, fibrínu a bielych krviniek, ktorá je výsledkom zmien ovplyvňujúcich vasálny endotel, prietok krvi a / alebo mechanizmy zrážania krvi. Trombus sa môže vytvoriť vo vnútri artériových alebo venóznych krvných ciev, rovnako ako sa môže tvoriť na úrovni srdca. V závislosti od miesta, kde

Methemoglobín a methemoglobinémia

Methemoglobín je proteín podobný hemoglobínu, z ktorého sa líši v dôsledku odlišného stavu oxidácie železa. V skutočnosti je železo prítomné v skupine -EME methemoglobínu oxidované na železitý ión (Fe3 +), zatiaľ čo v hemoglobíne sa nachádza vo forme železnatého iónu (Fe2 +). Prechod oxidácie železa z

Kto je hematológ?

Hematológ je interný lekár, ktorý sa špecializuje na hematológiu , čo je oblasť vnútorného lekárstva, ktorá študuje krv vo všetkých jej zložkách a vo všetkých jej aspektoch, vrátane orgánov, ktoré ju produkujú (hematopoetické orgány) a chorôb, ktoré ju môžu ovplyvniť. NIEKTORÉ PODROBNOSTI VIAC O KOMPONENTÁCH KRVU A HEMOPOIETICKÝCH ORGÁNOCH Krv sa skladá z kvapalnej zložky nazývanej plazma a bunkovej zložky. Prvky bunkovej zložky sú červené krv

Transplantácia kostnej drene: iné komplikácie, okrem odmietnutia

Niektoré závažné ochorenia krvi - vrátane takzvanej aplastickej anémie, leukémií, lymfómov a genetických ochorení krvi - vznikajú v dôsledku poškodenia kostnej drene alebo mäkkého tkaniva, ktoré produkuje krvné bunky (červené krvinky, bielych krviniek a krvných doštičiek). Keď je poškodenie hlboké a reakcia na menej invazívne liečby je neúčinná, existujú podmienky na zasiahnutie s konkrétnym, veľmi delikátnym a komplexným liečebným postupom nazývaným transplantácia kostnej drene . Transplantácia kostnej drene alebo tran

Transplantácia kostnej drene: niektoré zaujímavé čísla

Transplantácia kostnej drene , známa tiež ako transplantácia hematopoetických kmeňových buniek , je lekársky postup, ktorým je poškodená kostná dreň nahradená zdravou kostnou dreňou , aby sa obnovila normálna produkcia krvných buniek. Ide o citlivú a komplexnú liečbu, ktorá sa vykonáva len za určitých podmienok; medzi nimi uvádzame najmä: optimálny zdravotný stav pacienta (napriek chorobe, ktorá ho postihuje) a nepraktickosť (pretože je neúčinná) akejkoľvek inej alternatívnej liečby. Obvykle sa vykonáva v prípadoch apl

Transplantácia kostnej drene: ochrana

Niektoré závažné ochorenia krvi - vrátane takzvanej aplastickej anémie, leukémií, lymfómov a genetických ochorení krvi - vznikajú v dôsledku poškodenia kostnej drene alebo mäkkého tkaniva, ktoré produkuje krvné bunky (červené krvinky, bielych krviniek a krvných doštičiek). Keď je poškodenie hlboké a reakcia na menej invazívne liečby je nedostatočná , existujú podmienky na zasiahnutie konkrétnym, veľmi delikátnym a komplexným liečebným postupom nazývaným transplantácia kostnej drene . Transplantácia kostnej drene alebo tra

Transplantácia kostnej drene: kde sa berú hematopoetické kmeňové bunky?

Transplantácia kostnej drene , známa tiež ako transplantácia hematopoetických kmeňových buniek , je lekársky postup, ktorým je poškodená kostná dreň nahradená zdravou kostnou dreňou , aby sa obnovila normálna produkcia krvných buniek. Ide o citlivú a komplexnú liečbu, ktorá sa vykonáva len za určitých podmienok; medzi nimi uvádzame najmä: optimálny zdravotný stav pacienta (napriek chorobe, ktorá ho postihuje) a nepraktickosť (pretože je neúčinná) akejkoľvek inej alternatívnej liečby. Obvykle sa vykonáva v prípadoch apl

Transplantácia kostnej drene: prognóza

Transplantácia kostnej drene , tiež nazývaná transplantácia hematopoetických kmeňových buniek , je lekársko-chirurgická liečba, ktorá nahrádza kostnú dreň, ktorá už nie je funkčná so zdravou kostnou dreňou, aby sa obnovila normálna produkcia krvných buniek. V prípade závažných ochorení krvi (aplastická anémia, lymfómy, leukémie atď.) Môže byť transplantácia kostn

Transplantácia kostnej drene: história postupu

Transplantácia kostnej drene , známa tiež ako transplantácia hematopoetických kmeňových buniek , je lekársky postup, ktorým je poškodená kostná dreň nahradená zdravou kostnou dreňou , aby sa obnovila normálna produkcia krvných buniek. Ide o veľmi citlivú a komplexnú liečbu, ktorá sa vykonáva len za určitých podmienok; medzi nimi si všimneme: optimálny zdravotný stav pacienta (napriek chorobe, ktorá ho postihuje) a nepraktickosť (pretože je neúčinná) akejkoľvek inej alternatívnej liečby. Obvykle sa vykonáva v prípadoch apl

Lieky na chudokrvnosť

Anémia je porucha spôsobená redukciou hemoglobínu v krvi. Hemoglobín je priamo spojený s červenými krvinkami, čo je vyjadrením hematokritu (korpuskulárna časť krvi). V prípade anémie môže táto podstúpiť negatívnu zmenu, ktorá potvrdí diagnózu. Príznaky anémie sú: asténia, bledosť, tachykardia, mdloby, nechutenstvo, nevoľnosť, dušnosť pri námahe, zníženie schopnosti sústrediť sa a pamäť. V najzávažnejších prípadoch: splenomeg

Kosáčikovitá anémia

Symptómy a komplikácie Kosáčikovitá anémia, podobne ako všetky anemické formy, je sprevádzaná bledosťou, asténiou (únava a ľahká únava), chladnou kožou (najmä na končatinách) a bolesťou hlavy. Hoci kosáčikovitá anémia je prítomná od narodenia, väčšina novorodencov nemá žiadne osobitné príznaky alebo príznaky pred dosiahnutím veku štyroch rokov. Anemický obraz, hoci predstavuje va

Mikrocytárna anémia podľa G.Bertelliho

všeobecnosť Mikcytická anémia je hematologické ochorenie charakterizované prítomnosťou mikrocytov , tj červených krviniek (erytrocytov) menšej veľkosti ako je norma, v periférnej krvi. Zvyčajne sa táto situácia podstatne prekrýva s patologickou redukciou hemoglobínu (Hb) pod referenčnými hladinami. Výsledkom je nižši

Megaloblastická anémia: Čo je to? Príčiny, skúšky na diagnostiku a terapiu G. Bertelliho

všeobecnosť Megaloblastická anémia je hematologické ochorenie charakterizované prítomnosťou megaloblastov v kostnej dreni av periférnej krvi. Pri erytropoéze (línia diferenciácie a dozrievania sérií červených krviniek) sú megaloblasty veľké erytroidné prekurzory . Výrazný nárast ( megaloblastóza ) indikuje zmenenú syntézu DNA , klasicky sekundárnu k nedostatku vitamínu B12 alebo kyseliny listovej . Obidve tieto látky sú potr

Stredomorská anémia

všeobecnosť Stredomorská anémia (alebo beta-talasémia ) je dedičná porucha krvi . Pacienti, ktorí sú postihnutí, majú menšie množstvo červených krviniek ako norma , s defektmi v syntéze hemoglobínu (Hb, proteín zodpovedný za transport kyslíka). Podrobnejšie, stredomorská anémia je spôsobená zmenenou produkciou jedného alebo viacerých štyroch proteínových reťazcov (globínov), ktoré tvoria Hb. To má za následok nedostatok ky

Anizocytóza: Čo je to? Príčiny, príznaky, diagnostika a terapia G. Bertelliho

všeobecnosť Anizocytóza znamená stav charakterizovaný prítomnosťou červených krviniek (alebo erytrocytov) rôznych veľkostí v periférnej krvi. Táto hematologická zmena je často spojená s niektorými formami anémie , ale môže tiež závisieť od mnohých iných patologických stavov alebo fyziologických situácií. Medzi príčiny, ktoré môžu in

Embolus - Čo to je, prečo je vytvorený, príznaky, starostlivosť

všeobecnosť Embólia je každá nerozpustná cudzorodá látka cirkulujúca v krvi, schopná, ak dosiahne tepnu alebo žilu svojej vlastnej veľkosti, blokovať prietok krvi rovnakým spôsobom ako zátka. Povaha embólie sa môže výrazne meniť; v skutočnosti môžu byť embólia: abnormálne krvné zrazeniny, tukové hrudky, hrudky plodovej vody, vzduchové bubliny, kryštály cholesterolu, granule mastenca, časti tkaniva, triesky atď. Terapia embólie závisí od 3 fakt

hemosiderín

všeobecnosť Hemosiderín je proteín ukladajúci železo, ktorý sa môže dávkovať odberom vzoriek malých tkanív (biopsia). Zmeny hemosiderínu predpokladajú prediktívnu hodnotu pre diagnostiku rôznych patológií, vrátane: chronických infekcií, stabilných alebo starých ochorení srdca, anémie z nedostatku železa a cirhózy pečene. Abnormálne akumulácie hemos

Hypokrómia - hypochromická anémia G.Bertelliho

všeobecnosť Hypochrómia je stav, pri ktorom sú červené krvinky ( erytrocyty ) bledšie ako norma. Táto situácia sa v podstate prekrýva so zníženou koncentráciou hemoglobínu (Hb) , čo je proteín, na ktorom závisí červené sfarbenie týchto krvných buniek. Výsledkom je celkovo znížená schopnosť krvi prenášať kyslík, čo má za následok charakteristické príznaky anémie (únava, slabosť, bledosť, závraty atď.). Hypochrómia rozpoznáva niekoľko príčin

Mikrocytóza G.Bertelliho

všeobecnosť Mikrocytóza je stav, ktorý sa vyznačuje prítomnosťou červených krviniek (alebo erytrocytov) v periférnej krvi menšej veľkosti ako je norma. Prítomnosť mikrocytov je často spojená s hypochromickou anémiou . V tomto prípade je okrem mikrocytózy priemerná koncentrácia hemoglobínu (Hb) obsiahnutá v červených krvinkách nižšia ako norma; výsledkom je znížená schopnosť krvi prenášať kyslík. Avšak príčiny, ktoré môžu indukovať

Mikrocytémia: Čo je to? Ako sa to prejavuje? Príčiny a terapia G.Bertelliho

všeobecnosť V lekárskej praxi je " mikrocitémia " termín, ktorý sa používa na označenie dvoch rôznych stavov. Môže to byť synonymom: MIKROCYTÓZA : hematologický obraz, ktorý možno nájsť pri krvných testoch, pri ktorých sú červené krvinky menšie ako norma. Preto mikrocitémia predpokladá význam klinického príznaku a ako taká môže signalizovať prítomnosť niektorých chorôb a viesť proces formulovania konečnej diagnózy tej istej choroby; β-THALASSÉMIA alebo MEDITERRANSKÁ ANÉMIA : skupina dedičných hematologických ochorení, pri ktorých je syntéza beta hemoglobínových reťazcov znížená alebo

plazmaferéza

Plazmaferéza spočíva v odoberaní krvi jedincovi s okamžitým oddelením kvapalnej zložky od korpuskulárnej (červené krvinky, biele krvinky a trombocyty); všetko vďaka automatizovanému mechanickému separátoru, ktorý tieto dve zložky rozdeľuje odstredením. Počas plazmaferézy sa preto od darcu odstráni iba tekutá časť krvi (plazma), pričom bunková zložka sa vracia rovnakou vzorkovacou ihlou. V skutočnosti pracuje separ

Trombotická trombocytopenická purpura (TTP) G.Bertelliho

všeobecnosť Trombocytopenická trombotická purpura ( TTP ) alebo Moschowitzov syndróm je zriedkavé ochorenie krvi. Z klinického hľadiska je tento stav spojený s trombotickou mikroangiopatiou , poruchou charakterizovanou patologickou tvorbou agregátov krvných doštičiek ( trombov ) v malých krvných cievach celého organizmu. Pri trombotick

Krvné transfúzie

všeobecnosť Transfúzie pozostávajú z prenosu určitého množstva krvi z jedného subjektu (darcu) na iného (príjemcu) intravenóznou cestou. Tento postup sa prijíma ako reakcia na špecifické klinické potreby. Transfúzie sa používajú najmä na doplnenie stratenej krvi v prípade posttraumatického alebo chirurgického krvácania alebo na liečbu určitých ochorení, ktoré spôsobujú ťažkú ​​anémiu. Použitie krvných transfúzií je tiež in

Aplastická anémia

Čo je Aplastická anémia? Aplastická anémia je ochorenie kostnej drene, ktoré spôsobuje pancytopéniu, čo je zníženie všetkých krvných buniek. V prítomnosti aplastickej anémie dochádza k súčasnému poklesu počtu červených krviniek (anémia), bielych krviniek (leukopénia) a krvných doštičiek (trombocytopénia). Toto zníženie nasleduje po

Darcovstvo krvi

všeobecnosť Darcovstvo krvi spočíva v odobratí určitého objemu krvi zdravému jedincovi, ktorý sa nazýva darca a potom ho prenesie na inú osobu, nazývanú príjemca, ktorý potrebuje krv alebo jednu z jej zložiek. Darcovstvo krvi je dobrovoľný akt, gesto malého úsilia, ale veľkej solidarity. V skutočnosti je da

Nežiaduce účinky liečby leukémie

Vedľajšie účinky Niektoré liečby leukémie môžu spôsobovať nežiaduce účinky rôzneho typu a závažnosti v závislosti od typu terapie, kombinácie použitých liekov a individuálnej predispozície. Lekár môže informovať pacienta o najčastejších následkoch liečby, ako aj poskytnúť radu na ich zvládnutie. Vedľajšie účinky môžu byť predvíd

embólia

všeobecnosť Embólia je prerušenie prietoku krvi v dôsledku prítomnosti mobilného a nerozpustného cudzieho telesa, ako je krvná zrazenina, vzduchová bublina, kus tuku alebo plodovej vody, kryštál cholesterolu, mastenec, atď. Najznámejšie klinické embólie sú: embolická ischemická cievna mozgová príhoda, pľúcna embólia a koronárna embólia. Vyššie uvedené podmienky

Hemofília - diagnostika a liečba

diagnóza Je možné diagnostikovať hemofíliu jednoducho z príznakov, na ktoré si pacient sťažuje. Potvrdenie však nastáva až po krvnom teste , ktorým sa merajú prítomné množstvá koagulačných faktorov. To umožňuje stanoviť typ hemofílie (ktorá je nevyhnutná na stanovenie najvhodnejšej terapie) a stupeň závažnosti. GENETICKÉ TESTY A PREGNANCIA

hemofílie

všeobecnosť Hemofília je dedičná genetická porucha, ktorá ovplyvňuje normálny proces koagulácie. Postihnutý pacient je preto vystavený dlhodobému krvácaniu, dokonca aj po triviálnych traumách alebo poranení kože. Príčinou hemofílie je nedostatok krvi nevyhnutného faktora v procese zrážania krvi. Tento nedostatok sa te

Monoklonálna gamapatia

všeobecnosť Monoklonálna gamapatia je nerakovinový stav, ktorý sa vyznačuje akumuláciou abnormálneho proteínu známeho ako paraproteín (alebo monoklonálneho proteínu alebo M proteínu) v kostnej dreni av krvi. Z príčin, ktoré sú stále neisté a veľmi často asymptomatické, sa v niektorých zriedkavých prípadoch môže vyvinúť monoklonálna gamapatia na veľmi závažné malignity, ako napríklad mnohopočetný myelóm alebo lymfóm. Niektoré krvné testy sú dostatočné na

Chronická myeloidná leukémia: diagnostika

Čo je chronická myeloidná leukémia? Chronická myeloidná leukémia je klonálne myeloproliferatívne ochorenie, ktoré je výsledkom neoplastickej transformácie hematopoetických kmeňových buniek. Novotvar je charakterizovaný prevládajúcou proliferáciou v granulocytickom zmysle: v periférnej krvi a v kostnej dreni bude popri normálnych bunkách nájdený zvýšený počet mutovaných granulocytov a všetkých ich prekurzorov. Chronická myeloidná leukémia

Leukémia - príčiny a symptómy

všeobecnosť Leukémia je termín, ktorý zahŕňa sériu malígnych ochorení, bežne nazývaných "rakovina krvi"; tieto sú neoplastické hyperproliferácie postihujúce hematopoetické kmeňové bunky, kostnú dreň a lymfatický systém. Z klinického hľadiska a na základe rýchlosti progresie je leukémia odlišná pri akútnych (závažných a náhlych prejavoch) alebo chronických (pomaly sa časom zhoršuje). Ďalšia dôležitá klasifikácia závisí o

Leukémia: liečba a liečba

Všeobecné informácie Diagnostické vyšetrenia nám umožňujú rozpoznať a vyhodnotiť rozsah ochorenia. Najprv sa rozlišuje akútna (rýchla) a chronická (pomalá progresia) leukémia. Čím vyšší je stupeň nezrelosti buniek postihnutých leukemogenézou, tým rýchlejšie ich rozširovanie a progresia ochorenia. Každý typ leukémie zahŕňa ď

Leukémia: všeobecný prístup k ochoreniu

Čo je leukémia? Leukémia je ochorenie, ktoré postihuje progenitorové bunky bielych krviniek a ruší mechanizmy, ktoré regulujú ich syntézu a diferenciáciu. Kvôli tejto mutácii sa tvoria nezrelé neoplastické klony, ktoré sa rýchlo a invazívne rozmnožujú a nahrádzajú normálne bunky kostnej drene v kostnej dreni. Na pochopenie tohto s

Leukémia: Diagnóza

Čo je leukémia? Leukémia je krvná neoplazma charakterizovaná proliferáciou a akumuláciou nádorových klonov v kostnej dreni, periférnej krvi a lymfoidných orgánoch. Choroba, ktorá je podozrivá z príznakov a fyzikálneho vyšetrenia, sa potvrdzuje laboratórnymi vyšetreniami a inštrumentálnymi vyšetreniami. Najmä analýza perifé

Chronická myeloidná leukémia: Definícia, príčiny, symptómy

všeobecnosť predpoklad Krvné bunky pochádzajú z kostnej drene, tekutého tkaniva, ktoré je prítomné v kostre pri narodení, zatiaľ čo u dospelých sa nachádza hlavne v plochých kostiach, ako je hrudná kosť, panva, lebka a rebrá. Proces tvorby a dozrievania krvných buniek sa nazýva hematopoéza . K hematopoéze dochá

Liečba chronickej myeloidnej leukémie

všeobecnosť Liečba chronickej myeloidnej leukémie (CML) zahŕňa niekoľko terapeutických možností, ktoré sú schopné udržať chorobu pod kontrolou po dlhšiu dobu. Vykonávanie rutinných analýz krvi a kostnej drene a časté hodnotenie špecialistu na hematológ alebo onkológ umožňuje monitorovať progresiu novotvaru. Bohužiaľ, hoci je možné j